Supv Maintenance - Heredia, Costa Rica - TE Connectivity

TE Connectivity

Empresa verificada

Heredia, Costa Rica

hace 1 semana

Publicado por:

Andrea Rodríguez

beBee Recruiter

Descripción

What your background should look like:

Responsabilidades:

Desarrollar e implementar procesos de clase mundial en el Sistema de Calidad, en apoyo de los requisitos del negocio.
Liderar el desarrollo del sistema de calidad del sitio para cumplir con los requisitos adicionales, referentes a Validación.
Asegurar que todos los aspectos del QMS referentes a Validación, cumplan con los procedimientos de globales.
Representar calidad en reuniones con clientes y en reuniones regionales y corporativas.
Responsable de programar, planificar, conducir, comunicar e informar sobre las validaciones requeridas, ya sean de proyectos nuevos o concurrentes.
Garantizar el estado validado del sistema, definiendo estrategias para cada proyecto.
Comunicarse estrechamente con Gestión de Proyectos para conocer el NPI / transferencias, y planificar dichos cambios.
Proveer soporte en la revisión y aprobación de documentos de transferencia y validaciones.
Asegurar que tanto los protocolos como los reportes cumplan con la información requerida en los procedimiento.
Realizar, en caso de ser requerido, análisis estadísticos de capacidad, normalidad, igual de varianzas o medias, entre otros.
Crear, modificar y revisar, junto con el equipo de calidad e ingeniería de la transferencia, formularios de inspección en proceso e inspección final.
Revisar, junto con el equipo de calidad de transferencia, instrucciones de producción, inspección, estándares visuales, entre otros y acoplarlos al sistema de calidad local.
Dar seguimiento y ejecutar change plans en el sistema de SmartSolve para cambios de tipo documental y ERP.
Dar seguimiento al estatus de los documentos de transferencia y validaciones creados.
Participar en conversaciones con representantes de calidad, ingeniería, producción y otros del sending site de la transferencia.
Asegurar la aplicabilidad de las políticas, procedimientos y objetivos actuales de calidad, manteniéndose informado sobre las últimas actualizaciones.
Evaluar los objetivos comerciales, identificar oportunidades de mejora y aplicar métodos científicos, estadísticas y técnicas de resolución de problemas donde sea apropiado.
Planificar y ejecutar proyectos y actividades de equipo para facilitar los cambios en el sistema de calidad.
Crear y revisar la documentación del sistema de calidad.
Cuando sea necesario, actuar como auditor líder para evaluar el cumplimiento de las políticas corporativas.
Apoyar las auditorías externas según sea necesario.
Realizar capacitaciones en el sitio, cuando sea necesario.
Mantiene un conocimiento sólido del proceso del sistema de calidad para revisar y desafiar las investigaciones.

Educacición y Experiência:

Título que le acredite para el desempeño del puesto en áreas de Ingeniería o una disciplina equivalente.
Certificación CQE/CSSBB deseable.
57 años de experiência mínima en puestos similares.

Requisitos:

Alto Dominio de los requisitos de calidad de ISO 13485 y FDA.
Experiência de al menos 2 años en empresas normadas bajo ISO 13485 y FDA deseable.
Conocimiento y experiência de al menos 4 años en Validación de procesos,
Habilidades: resolución de problemas, habilidades de investigación, capacidad de trabajar por iniciativa propia, excelente comunicación y habilidades interpersonales.
Nível de inglés al menos C
Altamente organizado con gran capacidad para priorizar tareas y trabajar por iniciativa.
Excelente atención al detalle y redacción de informes.

Competencies:

Motivating Others
Managing and Measuring Work
Building Effective Teams
Values: Integrity, Accountability, Teamwork, InnovationSET : Strategy, Execution, Talent (for managers)