Inspector de Calidad - Heredia, Costa Rica - Viant Medical

Viant Medical

Empresa verificada

Heredia, Costa Rica

hace 1 semana

Publicado por:

Andrea Rodríguez

beBee Recruiter

Descripción

Objetivo principal del puesto:

Realizar una variedad de tareas de inspección de especificaciones de componentes, ensamblajes y/o productos acabados. Utilizar dispositivos de medición y prueba de acuerdo con las instrucciones de ingeniería establecidas o las normas de prácticas de calidad. Utilizar especificaciones de fabricación y de garantía de calidad para determinar la aceptación y/o el rendimiento. Además, inspeccionar la producción diaria y los envíos para garantizar que cumplen o superan las expectativas del cliente. Trabajar bajo supervisión moderada.

Principales funciones/responsabilidades

Inspeccionar y/o probar piezas, productos acabados o artículos reelaborados de acuerdo con las especificaciones y los métodos de prueba establecidos.
Documentar los resultados y aprobar/rechazar los artículos de acuerdo con las normas establecidas.
Garantizar la exactitud de los registros para la trazabilidad de acuerdo con las prácticas establecidas.
Supervisar diversos procesos de fabricación para garantizar el control de los componentes/productos, los procedimientos normalizados de trabajo y las prácticas correctas de fabricación.
Realizar la recopilación de datos; interpretar y analizar la información para proporcionar recomendaciones de solución.
Realizar pruebas en proceso, preesterilización y postesterilización; liberar lotes conformes y documentar lotes no conformes.
Trabajar en equipos multifuncionales, control de calidad o producción celular y demostrar una actitud de servicio en toda la organización.
Realizar transacciones informáticas relacionadas con la producción.
Realizar la liberación final del producto en el almacén incluyendo: elaboración del Certificado de Conformidad (CofC), verificación de las etiquetas (identificación del producto), verificación de la presentación del embalaje del producto y de la documentación relacionada para asegurarse del cumplimiento de los requisitos antes de realizar el envío de los lotes a los clientes.
Realizar la liberación final del producto en el almacén, incluida la verificación de las etiquetas (identificación del producto), el embalaje y la documentación relacionada para garantizar el cumplimiento de los requisitos antes de realizar el envío de los lotes a los clientes.

Conocimientos / Educación

Diploma de escuela secundaria deseable
Conocimientos en ISO 13485 y Conocimientos en CRF 820 CGMPs es un Plus

Experiência Laboral

2 años de experiência laboral en un entorno técnico o de fabricación.

Puesto de control de calidad de nível inicial; la formación puede adquirirse en el puesto

Viant proporciona igualdad de oportunidades de empleo (EEO) a todos los empleados y solicitantes de empleo sin tener en cuenta la raza, color, religión, género, orientación sexual, nacionalidad, edad, discapacidad, estado civil, amnistía, o estatus como veterano cubierto de acuerdo con las leyes federales, estatales y locales aplicables.

Viant cumple con las leyes estatales y locales aplicables que rigen la no discriminación en el empleo en todos los lugares en los que la empresa tiene instalaciones.