Inspector de Calidad - Heredia, Costa Rica - Viant Medical

Viant Medical
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Empresa verificada
Heredia, Costa Rica

hace 1 mes

Andrea Rodríguez

Publicado por:

Andrea Rodríguez

beBee Recruiter


Descripción

Objetivo principal del puesto:


  • Realizar una variedad de tareas de inspección de especificaciones de componentes, ensamblajes y/o productos acabados. Utilizar dispositivos de medición y prueba de acuerdo con las instrucciones de ingeniería establecidas o las normas de prácticas de calidad. Utilizar especificaciones de fabricación y de garantía de calidad para determinar la aceptación y/o el rendimiento. Además, inspeccionar la producción diaria y los envíos para garantizar que cumplen o superan las expectativas del cliente. Trabajar bajo supervisión moderada.
Principales funciones/responsabilidades

  • Inspeccionar y/o probar piezas, productos acabados o artículos reelaborados de acuerdo con las especificaciones y los métodos de prueba establecidos.
  • Documentar los resultados y aprobar/rechazar los artículos de acuerdo con las normas establecidas.
  • Garantizar la exactitud de los registros para la trazabilidad de acuerdo con las prácticas establecidas.
  • Supervisar diversos procesos de fabricación para garantizar el control de los componentes/productos, los procedimientos normalizados de trabajo y las prácticas correctas de fabricación.
  • Realizar la recopilación de datos; interpretar y analizar la información para proporcionar recomendaciones de solución.
  • Realizar pruebas en proceso, preesterilización y postesterilización; liberar lotes conformes y documentar lotes no conformes.
  • Trabajar en equipos multifuncionales, control de calidad o producción celular y demostrar una actitud de servicio en toda la organización.
  • Realizar transacciones informáticas relacionadas con la producción.
  • Realizar la liberación final del producto en el almacén incluyendo: elaboración del Certificado de Conformidad (CofC), verificación de las etiquetas (identificación del producto), verificación de la presentación del embalaje del producto y de la documentación relacionada para asegurarse del cumplimiento de los requisitos antes de realizar el envío de los lotes a los clientes.
  • Realizar la liberación final del producto en el almacén, incluida la verificación de las etiquetas (identificación del producto), el embalaje y la documentación relacionada para garantizar el cumplimiento de los requisitos antes de realizar el envío de los lotes a los clientes.
Conocimientos / Educación

  • Diploma de escuela secundaria deseable
  • Conocimientos en ISO 13485 y Conocimientos en CRF 820 CGMPs es un Plus
Experiência Laboral

  • 2 años de experiência laboral en un entorno técnico o de fabricación.
Puesto de control de calidad de nível inicial; la formación puede adquirirse en el puesto


Viant proporciona igualdad de oportunidades de empleo (EEO) a todos los empleados y solicitantes de empleo sin tener en cuenta la raza, color, religión, género, orientación sexual, nacionalidad, edad, discapacidad, estado civil, amnistía, o estatus como veterano cubierto de acuerdo con las leyes federales, estatales y locales aplicables.

Viant cumple con las leyes estatales y locales aplicables que rigen la no discriminación en el empleo en todos los lugares en los que la empresa tiene instalaciones.


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